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蘇州艾博生物科技有限公司成立于2019年初,是一家專注于信使核糖核酸(mRNA)藥物研發的臨床期創新型生物醫藥公司,擁有業界領先的具有自主知識產權的mRNA和納米遞送技術平臺。公司已建立了豐富的產品管線,涵蓋傳染病防治和腫瘤免疫等領域。2020年6月,公司聯合軍事科學院軍事醫學研究院、沃森生物共同研制的新型冠狀病毒mRNA疫苗,正式通過國家藥品監督管理局臨床試驗批準,成為國內首個獲批開展臨床試驗的mRNA疫苗。目前該疫苗已完成I期、II期臨床研究,目前處于臨床III期階段。
mRNA純化工藝開發研究員
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工作職責:
1. 協助或負責完善mRNA純化工藝開發方案,不限于配液配方、親和層析、離子層析、疏水層析、反相層析等;
2. 負責純化工藝方案的執行,按照實驗記錄標準整理實驗數據及撰寫實驗報告,向上級按時匯報工作進展并對遇到的問題進行及時反饋;
3. 根據項目需求對現有工藝進一步優化、放大;
任職資格:
1. 生物或藥學等相關專業,碩士及以上學歷;
2. 熟悉AKTA或其他層析系統的使用,熟悉UNICORN軟件的使用;
3. 精通或熟悉親和層析、離子層析、疏水層析、反相層析、凝膠過濾等層析原理,熟悉UF/DF;
4. 有良好的動手能力和分析解決問題能力,具有團隊協作精神,學習能力強,積極主動,踏實肯干,能夠承受一定工作壓力;
5. 能夠自主查閱文獻、專利等資料的優先,英文文獻閱讀優先;
6. 具有IND申報經驗優先。
毒理研究員
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工作職責:
1. 負責公司新研發項目的 IND、BLA 申報的毒理外包試驗,撰寫申報資料;
2. 參與研發立項,毒理相關文獻資料收集、分析與評估工作;
3. 監察合作CRO公司的藥理毒理實驗的執行、跟蹤,管理和試驗部分進度,幫助解 決試驗中的問題,使項目按時保質保量的完成;
4. 監督核查 CRO 公司的質量以及審核研究數據,確保實驗結果的準確性和可靠性分 析試驗數據和解釋試驗結果,并審核和簽署試驗報告。
任職資格:
1. 藥理毒理專業;
2. 能夠獨立設計毒理實驗,有數據分析能力;
3. 有中英文申報資料撰寫能力;
4. 溝通能力強。
制劑助理研究員
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工作職責:
1. 參與 mRNA 納米制劑的研發和生產,整理實驗記錄;
2. 負責 mRNA 納米制劑的表征和質控、數據分析及技術資料的撰寫;
3. 參與工藝開發和技術轉移;
任職資格:
1. 藥劑、材料學、制藥工程、化學工程、生物醫學工程研究生及以上學歷;
2. 有實驗室制劑一年及以上工作經驗;
3. 了解納米給藥技術的基本概念,熟練掌握基本實驗技術;
4. 熟練使用Excel, GraphPad等數據處理軟件;
5. 有使用動態光散射、高效液相色譜和酶標儀經驗者優先;
6. 細心,學習能力強,具備獨立思考及發現問題的能力;
7. 具備良好的溝通能力及團隊合作精神, 工作認真, 執行力強。
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